گزارش یک مورد نادر از نقصان مادرزادی استخوان اولنا
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف: نقصان مادرزادی استخوان اولنا، یکی از نادرترین ناهنجاری های مادرزادی اندام فوقانی است که در گروه نقصان های طولی اندام فوقانی طبقه بندی می شود. بسته به نوع و تقسیم بندی، گرفتاری سیستم اسکلتی عضلانی در این ناهنجاری شایع بوده و دست در طرف مبتلا همیشه دچار ناهنجاری است. مورد گزارش شده، نقصان استخوان اولنا با همراهی سین استوز هومرورادیال است که نکته مهم و قابل گزارش عدم وجود ناهنجاری های سایر اندام ها و به خصوص در دست و انگشتان طرف مبتلا است.معرفی بیمار: بیمار پسر بچه ای 8 ساله است که به علت کوتاهی اندام فوقانی چپ به درمانگاه مراجعه کرده بود. در معاینه ستون فقرات، اندام های تحتانی و اندام فوقانی راست یافته ای غیر طبیعی یافت نشد.در معاینه اندام مبتلا یا همان اندام فوقانی چپ، اندام بوضوح کوتاه تر از اندام فوقانی راست بود. آرنج بیمار در اکستانسیون کامل بوده و هیچ حرکتی ندارد و مچ دست چپ از نظر ظاهر شبیه مچ دست راست بود. دردست چپ؛ انگشت شصت طبیعی بوده واستخوان های متاکارپ همگی لمس می شدند. تعداد انگشتان پنج عدد و هر کدام دارای سه بند بودند. اثری از سین داکتیلی یا حلقه های پوستی وجود نداشت. در رادیوگرافی آرنج سین استوز هومرو رادیال و در رادیوگرافی مچ و دست چپ، تمامی استخوان ها وجود داشته و ناهنجاری در آن ها رویت نمی شود.نتیجه گیری: گزارش حاضر دلالت بر آن دارد که نقصان مادرزادی استخوان اولنا می تواند بدون گرفتاری دست و انگشتان طرف مبتلا باشد.
منابع مشابه
گزارش یک مورد ناهنجاری بسیار نادر دوتاییبودن اولنا(دست آینهای)
Introduction: cases have been reported worldwide, including 3 with shoulder dislocation.Ulnar dimelia (mirror hand) is a congenital anomaly of upper extremities. Approximately 70Case Report: wrist and hand_with substitution of the radial elements. The patient underwent amputation of the 1st and the3rd digits and their corresponding metacarpus with classic policization of the 2nd digit.Herein we...
متن کاملگزارش یک مورد نادر سندرمqt طولانی مادرزادی
بیماری یا سندرم طولانی شدن فاصله qt یکی از موارد نادر در دنیای پزشکی بوده و شروع اولیه آن را می توان از سال 1975 دانست . بیماران مبتلا به این سندرم که یک اختلال ارثی است با سنکوپ های تکرار شونده و مرگ ناگهانی بعلت بروز آریتمی های بطنی مشخص می گردند. تشخیص آن براساس طولانی شدن فاصله qt در ecg این افراد است . استفاده از تست های ورزش ، مانور والسالوار و تست های ژنتیکی کمک شایانی به تشخیص بهتر ما م...
15 صفحه اولگزارش یک مورد نادر فقدان کامل مادرزادی کورپوس کالوزوم
چکیده فقدان مادرزادی کورپوس کالوزوم از اختلالات نادر مغزی می باشد که به اشکال مختلفی بروز می کند. مهم ترین اشکال بروز آژنزی شامل فقدان کامل و یا جزئی کورپوس کالوزوم می باشد. علت اصلی آژنزی کورپوس کالوزوم تا به حال به طور قطعی شناخته شده نیست. در مقاله پیش رو یک مورد نادر فقدان کامل مادرزادی کورپوس کالوزوم بهمراه ناهنجاریهای تکامل سیستم بطنی و دیانسفالون گزارش می گردد.
متن کاملعدم تشکیل مادرزادی بینی: گزارش یک مورد نادر
زمینه وهدف: عدم تشکیل مادرزادی بینی، یک ناهنجاری بسیار نادراست که میتواند به دو صورت کامل یا نسبی دیده شود. مطالعهی حاضر به بررسی موردی از این ناهنجاری و علتها و علائم همراه آن میپردازد. مواد و روشها: بیمار، نوزاد 41 هفته با ناهنجاری عدم تشکیل بینی، هیپرتلوریسم، شکاف لب و کام میباشد. یافتهها: در بررسی سوابق نوزاد و خانواده، تنها مورد قابل توجه، سابقهی ابتلای فرزند اول خانواده به این ...
متن کاملگزارش یک مورد نادر پاتوفیزیولوژی کلاسپ تامب مادرزادی
Introduction: Congenital clasped thumb refers to spectrum of thumb anomalies with diversity of very mild cases with deficiency in extensor mechanism to severe abnormality in soft tissue and thenar muscles. Hypoplasia and absence of extensor pollicis brevis are usual and the patient is unable to extend the metacarpophalangeal joint of thumb. Case Report: The present patient is a 12-year-old...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازیجلد ۱۵، شماره ۶۰، صفحات ۱۲۱-۱۲۴
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023